OrphanDev est à l’origine une plateforme dédiée aux spécificités des essais cliniques dans les maladies rares.
2005
1er Plan National Maladies Rares
Création d'OrphanDev par le Dr Joëlle Micallef
pharmacologue et responsable médicale du CIC CPCET (Centre de Pharmacologie Clinique et d’Evaluations Thérapeutiques) de l’hôpital de la Timone à Marseille. Praticien Hospitalier en Pharmacologie Clinique à l’Université Aix Marseille depuis 2002, elle réalise de nombreux essais cliniques institutionnels ou industriels au CIC. Depuis plus de 10 ans, elle s’occupait spécifiquement d’essais cliniques dans les maladies rares. Elle a été notamment l’investigateur principal du premier essai clinique réalisé chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), essai clinique mené sur 180 patients (Micallef et al, Lancet Neurology 2009). L’expérience acquise au travers de cet essai et des autres qui ont suivi l’ont conduit à créer OrphanDev, une plateforme dédiée aux spécificités des essais cliniques dans les maladies rares.
2009
2013
Labellisation F-CRIN
* F-CRIN est une infrastructure d'envergure nationale en recherche clinique. Labélisée par l'ANR dans le cadre du Programme d'Investissements d'avenir, soutenue par le ministère de la Santé, elle a pour mission de renforcer la performance de la recherche clinique française et son attractivité au plan européen et international. Infrastructure distribuée, elle compte 21 composantes, réseaux thématiques d'investigation et d'expertises, plateformes de services de pointe, dont fait partie OrphanDev.
OrphanDev devient le réseau national d'expertise dédié aux maladies rares labellisé F-CRIN.
Il s’agit d’une initiative collaborative public-privé unique qui rassemble plus d’une cinquantaine d’acteurs issus des milieux publics et privés (patients/familles de patients, professionnels de santé, chercheurs, entrepreneurs, industriels, laboratoires pharmaceutiques), tous mobilisés pour apporter des solutions innovantes aux patients atteints de maladies rares.
2014
Coordinateur du réseau national français ORPHANDEV depuis 2014, Olivier BLIN (MD, PhD, MBA), est professeur de pharmacologie à l'université d'Aix-Marseille, certifié en neurologie, psychiatrie et biologie médicale. Il est titulaire d'un doctorat en biologie humaine et d'un MBA de l'Ecole Centrale Paris.
Il est actuellement membre du conseil d'administration de Tafalgie Therapeutics, une biotech qui prévoit d'entrer son premier produit en développement clinique en 2024, chef du service de pharmacologie clinique et de pharmacovigilance du CHU de Marseille, membre de l'unité de recherche UMR AMU-INSERM 1106.
Au niveau international, il a été élu membre du Conseil scientifique de l'Initiative pour les médicaments innovants par les 28 membres de l'UE (2016-2021).
Olivier Blin a été membre du conseil d'administration du ministère français de la santé (2004-2005), vice-président fondateur du cluster Eurobiomed, médecin-chef d'unité, développement précoce de médicaments pour le système nerveux central, GSK, Shanghai (2011-2013) et professeur invité à l'Imperial College de Londres (2012-2013).
2021
Réseau dans sa nouvelle configuration
